本发明提供破乳化组合物，其包含以下组分的反应产物：包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团的环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)；包含硅和一个或多个氨基的化合物(II)；和任选的多胺(III)；和仲胺(IV)。
1.破乳化组合物，其包含以下组分的非交联反应产物I)包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团的环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)，所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)是聚醚；和II)包含硅和一个或多个氨基的化合物(II)；所述化合物(II)选自具有下式的硅氧烷：M_aaM^A_bbM^PE_ccM^H_ddD_ffD^A_ggD^PE_hhD^H_iiT_jjT^A_kkT^PE_llT^H_mmQ_nn，其中M=R¹⁵R¹⁶R¹⁷SiO_1/2；M^H=R¹⁵R¹⁶Hxa0SiO_1/2；M^PE=R¹⁵R¹⁶(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_1/2；M^A=R¹⁵R¹⁶(R^A)SiO_1/2；D=R¹⁵R¹⁶SiO_2/2；D^H=R¹⁵HSiO_2/2；D^PE=R¹⁵(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_2/2；D^A=R¹⁵R^ASiO_2/2；T=R¹⁵SiO_3/2；T^H=HSiO_3/2；T^PE=(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_3/2；T^A=R^ASiO_3/2；和Q=SiO_4/2；其中R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷各自独立地选自具有1至60个碳原子的单价烃基，R¹⁸是H或具有1至6个碳原子的烷基，R¹⁹是具有1至6个碳原子的二价烃基，R²⁰选自H，具有1至6个碳原子的单官能烃基，和乙酰基；R^A独立地为包含一个或多个具有1至60个碳原子的氨基部分的单价烃基；下标aa是0至5；下标bb是0至5；下标ff是0至200；下标gg是0至20；下标jj是0至10；下标kk是0至5；下标nn是0至5；下标cc是0至5；下标hh是0至50；下标ll是0至5；下标dd是0至2；下标ii是0至5；下标mm是0至5；下标oo是0或1；下标pp是0至100；下标qq是0至100；下标rr是0至100；条件是下标bb、gg和kk的总和大于1；以及(pp+qq+rr)>0；和任选的III)多胺(III)；和IV)仲胺(IV)。
2.权利要求1的破乳化组合物，其中所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)具有下式：R¹²O(C₂H₄O)_w(C₃H₆O)_x(C₄H₈O)_yR¹³其中R¹²和R¹³独立地为包含一个或多个具有2至12个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基；下标w是0至100；下标x是0至100；下标y是0至100；条件是(w+x+y)>0。
3.权利要求2的破乳化组合物，其中化合物(I)和化合物(II)在多胺化合物(III)的存在下反应，从而制备所述反应产物，所述多胺化合物(III)具有下式：N(R²¹)(R²²)A[N(R²³)(R²⁴)]_zz，其中R²¹、R²²、R²³和R²⁴独立地选自H或具有1至20个碳原子的单价烃基；A选自具有1至60个碳原子的二价直链或支化烃基，或者二价聚二烷基-硅氧烷基团，任选地包含S、O或N；和下标zz是1至20。
4.权利要求1的破乳化组合物，其中所述反应产物具有下式：ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中X为5至30，和Y为2至100。
5.包含前述权利要求中任一项的破乳化组合物的乳液。
6.权利要求1-4中任一项的破乳化组合物，还包含至少一种选自另外的有机硅和有机破乳剂的其它成分。
7.分离乳液的方法，包括：(i)将破乳化有效量的权利要求1-4中任一项的破乳化组合物添加到乳液中；(ii)使所述乳液分成至少两相；和(iii)将所述至少两相彼此分离。
8.权利要求7的方法，其中所述乳液包含原油。技术领域
本发明涉及包含环氧化合物和氨基有机硅的非交联共聚物的破乳化组合物。
背景技术
改性有机硅可以表现多种物理性质。聚合物可以根据有机取代基的性质改性为亲水的、亲脂的和疏水的。最近，线型交替共聚物和线型无规共聚物使用烷基或聚醚、和聚二甲基硅氧烷单元制备。这些物质作为破乳剂、特别是作为用于原油混合物加工的破乳剂已经显示了预料不到和优越的性质。
发明内容
根据本发明，提供了包含以下组分的反应产物的非交联组合物I)包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团的环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)；II)包含硅和一个或多个氨基的化合物(II)；和任选的III)多胺(III)；和IV)仲胺(IV)。根据本发明，还提供了非交联的反应产物组合物，其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)选自硅氧烷、硅烷、烃和聚醚，特别是其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物是具有下式的硅氧烷：M_aM^E_bM^PE_cM^H_dD_eD^E_fD^PE_gD^H_hT_iT^E_jT^PE_kT^H_lQ_m其中M=R¹R²R³SiO_1/2；M^H=R¹R²HSiO_1/2；M^PE=R¹R²(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_1/2；M^E=R¹R²(R^E)SiO_1/2；D=R¹R²SiO_2/2；和D^H=R¹HSiO_2/2；D^PE=R¹(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_2/2；D^E=R¹R^ESiO_2/2；T=R¹SiO_3/2；T^H=HSiO_3/2；T^PE=(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_3/2；T^E=R^ESiO_3/2；和Q=SiO_4/2；其中R¹、R²和R³各自独立地选自具有1至约60个碳原子的单价烃基；R⁴是H或包含1至约6个碳原子的烷基；R⁵是包含1至约6个碳原子的二价烃基；R⁶是H，包含1至约6个碳原子的单官能烃基，或乙酰基；R^E独立地为包含一个或多个具有2至约60个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基，条件是所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团；下标a是0至约20下标b是0至约20，条件是(b+f+j)>0；下标e是0至约1000；下标f是0至约400，条件是(b+f+j)>0；下标i是0至约50；下标j是0至约30，条件是(b+f+j)>0；下标m是0至约20；下标c是0至约20；下标g是0至约200；下标k是0至约30；下标d是0至约20；下标h是0至约20；下标l是0至约30；下标n是0或1；下标o是0至约100，条件是(o+p+q)>0；下标p是0至约100，条件是(o+p+q)>0；下标q是0至约100，条件是(o+p+q)>0；或可替换地，其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)具有下式：(R⁷)_r(R⁸)_s(R⁹)_t(R¹⁰)_u其中R⁷和R¹⁰独立地为包含一个或多个具有2至约12个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基；R⁸和R⁹各自选自H或具有1至约200个碳原子的直链或支化的单价烃基；任选地取代有氮、硫或氧；下标r、s、t、和u独立地为0至约10，条件是(r+u)≥2或可替换地，其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)是具有下式的聚醚：R¹²O(C₂H₄O)_w(C₃H₆O)_x(C₄H₈O)_yR¹³其中R¹²和R¹³独立地为包含一个或多个具有2至约12个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基；下标w是0至约100，条件是(w+x+y)>0；下标x是0至约100，条件是(w+x+y)>0；下标y是0至约100，条件是(w+x+y)>0。根据本发明的又另一方面，还提供了非交联反应产物组合物，其中化合物(II)包含硅和一个或多个氨基，其选自具有下式的硅氧烷和硅烷：M_aaM^A_bbM^PE_ccM^H_ddM^M_eeD_ffD^A_ggD^PE_hhD^H_iiT_jjT^A_kkT^PE_llT^H_mmQ_nn，其中M=R¹⁵R¹⁶R¹⁷SiO_1/2；M^H=R¹⁵R¹⁶HSiO_1/2；M^PE=R¹⁵R¹⁶(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_1/2；M^A=R¹⁵R¹⁶(R^A)SiO_1/2；M^M=R¹⁵R¹⁶R¹⁷R^ASi；D=R¹⁵R¹⁶SiO_2/2；D^H=R¹⁵HSiO_2/2；D^PE=R¹⁵(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_2/2；D^A=R¹⁵R^ASiO_2/2；T=R¹⁵SiO_3/2；T^H=HSiO_3/2；T^PE=(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_3/2；T^A=R^ASiO_3/2；和Q=SiO_4/2；其中R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷各自独立地选自具有1至约60个碳原子的单价烃基；R¹⁸是H或具有1至约6个碳原子的烷基；R¹⁹是具有1至约6个碳原子的二价烃基；R²⁰选自H，具有1至约6个碳原子的单官能烃基，和乙酰基；R^A独立地为包含一个或多个具有1至约60个碳原子的氨基部分的单价烃基；下标aa是0至约20；下标bb是0至约20，条件是下标bb、ee、gg和kk的总和大于0；下标ee是0或1，条件是当ee为1时，则全部的下标aa、bb、cc、dd、ff、gg、hh、ii、jj、kk、ll、mm和nn都为0；下标ff是0至约1000；下标gg是0至约400，条件是下标bb、ee、gg和kk的总和大于0；下标jj是0至约50；下标kk是0至约30，条件是下标bb、gg和kk的总和大于1；下标nn是0至约20；下标cc是0至约20；下标hh是0至约200；下标ll是0至约30；下标dd是0至约2；下标ii是0至约20；下标mm是0至约30；下标oo是0或1；下标pp是0至约100，条件是(pp+qq+rr)>0；下标qq是0至约100，条件是(pp+qq+rr)>0；下标rr是0至约100，条件是(pp+qq+rr)>0。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(III)的存在下进行，所述化合物(III)包含具有下式的多胺：N(R²¹)(R²²)A[N(R²³)(R²⁴)]_zz，其中R²¹，R²²，R²³和R²⁴独立地选自H或包含1至约20个碳原子的单价烃基；A选自具有约1至约60个碳原子的二价直链或支化烃基，或者二价聚二烷基-硅氧烷基团，任选地包含S、O或N；和下标zz是正数并且数值为约1至约20。结果将是化合物(I)与化合物(II)、和化合物(III)的非交联反应产物。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(IV)的存在下进行，该化合物(IV)包含仲胺。仲胺的实例是二乙醇胺，二甲醇胺，二乙胺，二甲胺，乙基甲基胺，二丙胺，二异丙胺，二丁胺，二环己基胺，二苯胺，哌啶，吡咯烷、邻苯二甲酰亚胺，1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(甲基氨基丙基)-三硅氧烷，甲基-(3-三甲基甲硅烷基-丙基)-胺等。也可以如此使用聚合的胺。结果将是化合物(I)与化合物(II)、和化合物(IV)的非交联反应产物。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(III)和化合物(IV)的存在下进行。结果将是化合物(I)与化合物(II)、化合物(III)和化合物(IV)的非交联反应产物。本发明的再另一种实施方式涉及分离乳液的方法，包括：(iv)将破乳化有效量的至少一种本发明的组合物添加到乳液中；(v)使所述乳液分成至少两相；和(vi)将所述至少两相彼此分离。另外的实施方式也是本发明的一部分，这些进一步描述于以下本发明的具体实施方式中。
具体实施方式
根据本发明，提供了包含以下组分的反应产物的非交联组合物I)包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团的环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)；II)包含硅和一个或多个氨基的化合物(II)；和任选的III)多胺(III)；和IV)仲胺(IV)。根据本发明，还提供了非交联的反应产物组合物，其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)选自硅氧烷、硅烷、烃和聚醚，特别是其中环氧乙烷或环氧丙烷化合物是具有下式的硅氧烷：M_aM^E_bM^PE_cM^H_dD_eD^E_fD^PE_gD^H_hT_iT^E_jT^PE_kT^H_lQ_m其中M=R¹R²R³SiO_1/2；M^H=R¹R²HSiO_1/2；M^PE=R¹R²(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_1/2；M^E=R¹R²(R^E)SiO_1/2；D=R¹R²SiO_2/2；和D^H=R¹HSiO_2/2；D^PE=R¹(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_2/2；D^E=R¹R^ESiO_2/2；T=R¹SiO_3/2；T^H=HSiO_3/2；T^PE=(-CH₂CH(R⁴)(R⁵)_nO(C₂H₄O)_o(C₃H₆O)_p(C₄H₈O)_qR⁶)SiO_3/2；T^E=R^ESiO_3/2；和Q=SiO_4/2；其中R¹、R²和R³各自独立地选自具有1至约60个碳原子的单价烃基；R⁴是H或包含1至约6个碳原子的烷基；R⁵是包含1至约6个碳原子的二价烃基；R⁶是H，包含1至约6个碳原子的单官能烃基，或乙酰基；R^E独立地为包含一个或多个具有约2至约60个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基，条件是所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)包含至少两个环氧乙烷或环氧丙烷基团；下标a是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约5；下标b是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约3，条件是(b+f+j)＞0；下标e是0至约1000，1至约1000，优选为0至约500，更优选为0至约200；下标f是0至约400，1至约400，优选为0至约100，更优选为0至约20，条件是(b+f+j)＞0；下标i是0至约50，1至约50，优选为0至约10，更优选为0至约5；下标j是0至约30，1至约30，优选为0至约10，更优选为0至约5，条件是(b+f+j)＞0；下标m是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约7.5；下标c是0至约20，1至约20，优选为0至约15，更优选为0至约10；下标g是0至约200，1至约200，优选为0至约100，更优选为0至约50；下标k是0至约30，1至约30，优选为0至约20，更优选为0至约10；下标d是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约3；下标h是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约3；下标l是0至约30，1至约30，优选为0至约10，更优选为0至约3；下标n是0或1；下标o是0至约100，1至约100，条件是(o+p+q)>0；下标p是0至约100，1至约100，条件是(o+p+q)>0；下标q是0至约100，1至约100，条件是(o+p+q)>0；或可替换地，其中所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)具有下式：(R⁷)_r(R⁸)_s(R⁹)_t(R¹⁰)_u其中R⁷和R¹⁰独立地为包含一个或多个具有约2至约12个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基；R⁸和R⁹各自选自H或具有1至约200个碳原子的直链或支化的单价烃基；任选地取代有氮、硫或氧；下标r、s、t、和u是0或正数，为0至约10，条件是(r+u)≥2或可替换地，其中所述环氧乙烷或环氧丙烷化合物(I)是具有下式的聚醚：R¹²O(C₂H₄O)_w(C₃H₆O)_x(C₄H₈O)_yR¹³其中R¹²和R¹³独立地为包含一个或多个具有约2至约12个碳原子的环氧乙烷或环氧丙烷部分的单价烃基；下标w是0至约100，1至约100，条件是(w+x+y)>0；下标x是0至约100，1至约100，条件是(w+x+y)>0；下标y是0至约100，1至约100，条件是(w+x+y)>0。根据本发明的又另一方面，还提供了非交联反应产物组合物，其中化合物(II)包含硅和一个或多个氨基，其选自具有下式的硅氧烷和硅烷：M_aaM^A_bbM^PE_ccM^H_ddM^M_eeD_ffD^A_ggD^PE_hhD^H_iiT_jjT^A_kkT^PE_llT^H_mmQ_nn，其中M=R¹⁵R¹⁶R¹⁷SiO_1/2；M^H=R¹⁵R¹⁶HSiO_1/2；M^PE=R¹⁵R¹⁶(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_1/2；M^A=R¹⁵R¹⁶(R^A)SiO_1/2；M^M=R¹⁵R¹⁶R¹⁷R^ASi；D=R¹⁵R¹⁶SiO_2/2；D^H=R¹⁵HSiO_2/2；D^PE=R¹⁵(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_2/2；D^A=R¹⁵R^ASiO_2/2；T=R¹⁵SiO_3/2；T^H=HSiO_3/2；T^PE=(-CH₂CH(R¹⁸)(R¹⁹)_ooO(C₂H₄O)_pp(C₃H₆O)_qq(C₄H₈O)_rrR²⁰)SiO_3/2；T^A=R^ASiO_3/2；和Q=SiO_4/2；其中R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷各自独立地选自具有1至约60个碳原子的单价烃基；R¹⁸是H或具有1至约6个碳原子的烷基；R¹⁹是具有1至约6个碳原子的二价烃基；R²⁰选自H，具有1至约6个碳原子的单官能烃基，和乙酰基；R^A独立地为包含一个或多个具有1至约60个碳原子的氨基部分的单价烃基；下标aa是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约5；下标bb是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约5，条件是下标bb、ee、gg和kk的总和大于0；下标ee是0或1，条件是当ee为1时，则全部的下标aa、bb、cc、dd、ff、gg、hh、ii、jj、kk、ll、mm和nn都为0；下标ff是0至约1000，1至约1000，优选为0至约500，更优选为0至约200；下标gg是0至约400，1至约400，优选为0至约100，更优选为0至约20，条件是下标bb、ee、gg和kk的总和大于0；下标jj是0至约50，1至约50，优选为0至约30，更优选为0至约10；下标kk是0至约30，1至约30，优选为0至约10，更优选为0至约5，条件是下标bb、gg和kk的总和大于1；下标nn是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约5；下标cc是0至约20，1至约20，优选为0至约10，更优选为0至约5；下标hh是0至约200，1至约200，优选为0至约100，更优选为0至约50；下标ll是0至约30，1至约30，优选为0至约20，更优选为0至约5；下标dd是0至约2；下标ii是0至约20，1至约20，优选为0至约15，更优选为0至约5；下标mm是0至约30，1至约30，优选为0至约20，更优选为0至约5；下标oo是0或1；下标pp是0至约100，1至约100，条件是(pp+qq+rr)>0；下标qq是0至约100，1至约100，条件是(pp+qq+rr)>0；下标rr是0至约100，1至约100，条件是(pp+qq+rr)>0。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(III)的存在下进行，所述化合物(III)包含具有下式的多胺：N(R²¹)(R²²)A[N(R²³)(R²⁴)]_zz，其中R²¹、R²²、R²³和R²⁴独立地选自H或包含1至约20个碳原子的单价烃基；和A选自具有1至约60个碳原子的二价直链或支化烃基，或者二价聚二烷基-硅氧烷基团，任选地包含S、O或N；和下标zz为约1至约20。结果将是化合物(I)与化合物(II)、和化合物(III)的非交联反应产物。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(IV)的存在下进行，该化合物(IV)包含仲胺。仲胺的实例是二乙醇胺，二甲醇胺，二乙胺，二甲胺，乙基甲基胺，二丙胺，二异丙胺，二丁胺，二环己基胺，二苯胺，哌啶，吡咯烷邻苯二甲酰亚胺，1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(甲基氨基丙基)-三硅氧烷，甲基-(3-三甲基甲硅烷基-丙基)-胺等。也可以如此使用聚合的胺。结果将是化合物(I)与化合物(II)、和化合物(IV)的非交联反应产物。任选地，化合物(I)与化合物(II)的反应可以在化合物(III)和化合物(IV)的存在下进行。结果将是化合物(I)与化合物(II)、化合物(III)和化合物(IV)的非交联反应产物。本发明的一种实施方式是聚环氧基-化合物与不含烷氧基的氨基硅烷或具有下式的氨基有机硅的非交联反应产物。ntent="drawing" img-format="tif" inline="yes" orientation="portrait" wi="700"/>其中R是二价有机基团或有机硅基团，R’是单价烷基或硅氧烷，x为约2至约1000，优选地x为约3至约100，更优选地x为约4至约20。本发明的优选的反应产物如下式所示。ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中X为约5至约30和Y为约2至约100，优选地X为约6至约20和Y为约4至约50，更优选地X为约8至约15和Y为约6至约20。在本申请的说明书和权利要求书中，按指示理解以下术语和措词。措词"烃基"表示从其中移除一个或多个氢原子的任何烃基团，其包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环状烯基、环状炔基、芳基、芳烷基和芳烃基(arenyl)并且可以包含杂原子。术语"烷基"表示任何单价、饱和的直链、支化或环状烃基团；术语"烯基"表示任何单价的直链、支化、或环状烃基团，其包含一个或多个碳-碳双键，其中基团的链接位点可以是在碳-碳双键处或其中的其它位置；术语"炔基"表示任何单价的直链、支化、或环状烃基团，其包含一个或多个碳-碳三键和任选的一个或多个碳-碳双键，其中基团的链接位点可以是在碳-碳三键处、碳-碳双键处或其中的其它位置。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和异丁基。烯基的实例包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、乙叉基降冰片烷(ethylidenylxa0norbornane)，乙叉降冰片基(ethylidenexa0norbornyl)，乙叉基降冰片烯(ethylidenylxa0norbornene)和乙叉降冰片烯基(ethylidenexa0norbornenyl)。炔基的实例包括乙炔基、炔丙基和甲基乙炔基。措词"环状烷基"、"环状烯基"、和"环状炔基"包括双环、三环和更高级环状结构以及进一步取代有烷基、烯基、和/或炔基的上述环状结构。代表性实例包括降冰片基、降冰片烯基、乙基降冰片基、乙基降冰片烯基、环己基、乙基环己基、乙基环己烯基、环己基环己基和环十二碳三烯基(cyclododecatrienyl)。术语"芳基"表示任何单价芳族烃基；术语"芳烷基"表示其中一个或多个氢原子已经由相同数目的相同和/或不同芳基(如本申请定义)基团取代的任何烷基(如本申请定义)；术语"芳烃基"表示其中一个或多个氢原子已经由相同数目的相同和/或不同烷基(如本申请定义)取代的任何芳基(如本申请定义)。芳基的实例包括苯基和萘基。芳烷基的实例包括苄基和苯乙基。芳烃基的实例包括甲苯基和二甲苯基。除了在工作实施例和其它指出的地方，说明书和权利要求书中陈述的表示物质、反应条件、持续时间、物质的定量性质等的量的所有数值应理解为在所有的情况下由术语"约"修饰，而不管在表述时是否使用过术语“约”。应理解的是，本申请陈述的任何数值范围包括该范围内的所有子范围和所述范围或子范围的各端点的组合。还应理解的是，明确或暗示地公开于说明书和/或陈述于权利要求作为属于结构、组成和/或功能相关的化合物、材料或物质的集合的任何化合物、材料或物质包括该集合的单独代表及其全部组合。术语“交联的聚合物”表示由单体构建的聚合物分子，该分子在除了它们末端外的很多点连接在一起，并且得到具有大尺寸形式的分子，而且该材料是不可倾倒的固体或凝胶状的，不可溶于任何溶剂。本发明的共聚物是“非交联的”，这表示它们的单体在除了它们末端外的点未连接在一起，或者聚合物之间的连接基很少，以致于共聚物是液体或可以溶于至少一种溶剂中。提及物质、组分或成分，其在与一种或多种根据本发明的其它物质、组分或成分刚要首次接触之前、原位形成、共混或混合的时间存在。在如果根据本发明使用公知常识和相关领域普通技术人员(例如，化学工作者)的知识进行接触、原位形成、共混、或混合操作的过程中，确定为反应产物、所得混合物等的物质、组分或成分可以通过化学反应或转化获得特性、性质、或特征。化学反应物或起始物质转化为化学产物或最终物质是连续演变的过程，而与其进行的速度无关。因此，当这样的转化过程进行时，可能存在起始物质和最终物质的混合物以及中间体物类，所述中间体物类使用本领域普通技术人员已知的现有分析技术检测的难易程度可能取决于它们的动力性寿命。在说明书或权利要求书中由化学名称或化学式称呼的反应物或组分(不管是否以单数或是复数形式称呼)可以确定为，它们在开始与另一种由化学名称或化学类型称呼的物质(例如，另一种反应物或溶剂)接触之前存在。如果存在，在所得混合物、溶液、或反应介质中进行的初步和/或过渡化学变化、转化、或反应可以确定为中间体物类、母批料等，并且其用途可能区别于反应产物或最终物质的用途。其它后来的变化、转化、或反应可源自在要求依照本发明的条件下将指定的反应物和/或组分放在一起。在这些其它的后来的变化、转化、或反应中，将要放在一起的反应物、成分、或组分可以确定或指示反应产物或最终物质。当描述作为最初物质的反应产物的本发明产物时，可以提及所述的初始物类，应注意到可以将另外的物质添加到合成前体的初始混合物中。这些另外的物质可以是反应性的或非反应性的。本发明的限定特征是，反应产物获自至少所公开列出的组分的反应。非反应性组分可以作为稀释剂或者为了赋予与作为反应产物制备的组合物的性质无关的另外性质添加到反应混合物中。因此例如在反应之前、过程中或之后，细微分开的固体例如颜料可以分散到反应混合物中，从而制得另外包含非反应性组分例如颜料的反应产物组合物。也可以添加另外的反应性组分；这样的组分可以与初始反应物反应或者它们可以与反应产物反应；短语“反应产物”意在包括那些可能性以及包括添加非反应性组分。其它任选的成分可以添加到本发明的组合物中，这包括偶联剂例如硅烷偶联剂，固化助剂例如包括活化剂，延迟剂或加速剂，加工添加剂例如油，增塑剂，增粘树脂，硅石，其它填料，颜料，脂肪酸，氧化锌，蜡，抗氧化剂和抗臭氧剂，胶溶剂，增强材料例如炭黑，等。这样的添加剂基于预计用途选择，并且这样的选择在本领域技术人员的知识范围内，如同本领域技术人员已知这种添加剂的所需量一样。当考虑了本申请公开的本发明的说明书或实践之后，本发明的其它实施方式对于本领域技术人员而言是显而易见的。应认为说明书和实施例仅是示例性的，本发明的真实范围和精神由所附权利要求所限定。本发明实施方式的应用A.矿业和石油工业本发明的组合物可以用于矿业和石油加工应用，具体是作为破乳化剂。使用本发明的组合物作为破乳化剂通过以下过程完成i.将破乳化有效量的至少一种本发明的组合物添加到包括原油等的乳液中；ii.使所述乳液分成至少两相；和iii.将所述至少两相彼此分离。众所周知，乳液包含至少两个不相溶混的液相，其中一个是连续相，另一个是非连续相。进一步，乳液也可以包含气体和固体。乳液中不相溶混的液体之一通常是极性的，常常是基于水的液体，而另一液体通常是非极性的，通常定义为油相。乳液可以是，例如，油包水、水包油乳液或者多相乳液。本申请中尤其考虑的乳液是其中乳化的组分呈液滴的形式并且液滴尺寸为约0.1微米且至多约200微米、更通常为约1-100微米的那些乳液。乳化的组分可以是不稳定的，但是更通常通过稳定量的表面活性剂和/或分散的颗粒状固体来稳定。此外，也可以制备乳液的乳液，这些通常称为多重乳液。水相可以基本上是纯水，或者可替换地，具有不同量的固体(颗粒状)物质、盐或其它化学品的水。油相是基本上与水相不相溶的任何疏水相。例如，油相可以包括一种或多种疏水化学品，该疏水化学品通常为液体，并且单独地或以组合形式基本上不溶于水相。这样的疏水化学品可以是，例如，直链或支化的、环状或非环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的烃。烃通常包含至少6个碳原子并且可以是未取代的，或可替换地，取代有一个或多个包含杂原子的基团(例如，羟基、氨基、羧基、酰胺、酐、酯、或醚基团)，条件是烃保持与水相基本不溶。油相的一些实例包括卤化或非卤化的C2-C30烃，更特别为，卤化或非卤化的乙烯、丁二烯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘、甲酚、石脑油、脂肪、润滑油、石油、汽油、柴油机燃料、原油、燃料油、喷气机燃料、取暖油、清洗油、植物油、矿物油、和焦油或沥青衍生物。乳液可以在很多工业应用中产生问题，因为乳液通常在延长的时间段之后都无法分成液体组分。在这种情况下，通常添加化学添加剂(即所谓的破乳化剂)从而引发、加速和完成分离过程。破乳化剂破坏乳液，极性溶质(如水)和非极性溶剂(如油)的混合物。破乳剂用于通过将破乳化剂添加到乳液中将乳液分为极性液体(通常为水)和非极性液体。破乳剂是本领域已知的并且通常包括表面活性化学品的共混物。典型的有机破乳剂结构包括但不限于磺酸盐(酯)，磺基琥珀酸盐(酯)，多元醇酯，聚酯胺，聚合的弹性体，硫酸化多元醇酯，氧烷基化的酚醛树脂，烷基酚烷氧基化物，胺烷氧基化物，季胺，乙氧基化的胺，双酰胺，聚亚烷基二醇，聚合的多元醇，树脂酯，聚醚多元醇，树脂烷氧基化物，改性的多元醇，聚亚胺烷氧基化物和二环氧化物。典型的有机硅破乳剂包括但不限于聚二甲基硅氧烷和聚亚烷基氧化物的共聚物(有机硅聚醚)，烷基有机硅和烷基有机硅聚醚，芳基有机硅和芳基有机硅聚醚，芳烷基有机硅和芳烷基有机硅聚醚，有机硅烷，烷氧基硅烷。但是，尽管多种破乳剂可购自市场，但是不可能快速、安全、有效、且伴随少量加成产物对所有存在的石油/水乳液进行破乳。本发明描述的反应产物可以单独或与其它有机硅和/或有机破乳剂组合用作破乳化剂，这些组分可以呈共混物、溶液、分散体、或者水包油或油包水乳液或微乳液的形式使用，或者各种破乳化剂可以单独添加。当以溶液施用时，适当的溶剂可以选自直链或支化的、环状或非环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的烃、醇、酮、酯、醚和它们的共混物或通常用于特定应用的任何溶剂。当添加有机和/或有机硅破乳剂时，本发明的组合物与有机和有机硅破乳剂的重量比通常为约100:1至约1:1000，更通常为约5:1至约1:200。分离乳液的方法包括将破乳化有效量的破乳剂添加到乳液中，使所述乳液分成至少两相和将所述至少两相彼此分离。将破乳剂添加到有待分离的乳液中可以通过在本领域中已知用于完整地将破乳剂与乳液混合的任何方法完成。混合过程可以使用，例如，标准混合机，高速混合机或共混机，或振荡器。温度可以是未调节的，即在室温界限(~20-30°C)内，或者按照需要调节至例如40-150°C并保持适当量的时间。本发明组合物的典型应用是分离原油乳液。在原油的萃取和生产过程中，水和盐水在原油中乳化，得到油包水乳液，该乳液可以是未稳定化的或通过表面活性物质、有机固体(例如沥青烯和树脂)、或无机固体来稳定。该油包水乳液引起几种下游问题；在精炼过程中的腐蚀，需要较大的能量以泵送较粘性的乳液等等。因此，破乳剂广泛用于石油工业，以破坏油包水和水包油乳液；在运输、精炼或加工之前，原油的水含量必须降至管道规范水平(通常小于0.05-2%)，而这通常通过在分离设备或在任何其它适当的点将破乳剂注入井中、注入原油流中完成。本发明的非交联共聚物作为破乳化剂将得到改善的破乳化作用，其在矿业和石油工业(同时在油田和精炼厂中)中，包括但不限于脱盐；从油砂(oilsxa0sands)中进行沥青萃取(将沥青泡沫和溶剂稀释的沥青乳液分离)；在分离下面物质中：废料油、零星油料(slopxa0oil)、泥浆，例如来自脱盐的油状废料，废水撇取浮沫，精炼厂和石化厂废料(容器底部洗涤剂，焦化设备鼓室废料(cokerxa0drumxa0waste)，“脏沥青物(dirtyxa0bleeds)”等)，钢和铝工业废料，包括合成润滑剂，高锂油脂(highxa0lithiumxa0grease)，来自辊子的润滑油，金属加工流体废料和造纸厂废料。润滑油和润滑油废料例如汽车废料(发动机油等)、燃料舱油的脱浑浊(Dehazing)(破乳化作用)也是本发明的反应产物的可能应用。本发明的反应产物的另一种典型工业用途是当破乳剂从柴油机燃料和柴油机燃料防沫剂中消除少量的乳化水时，柴油机燃料(包括生物柴油)脱浑浊。本发明的反应产物将改善来自采矿操作的矿石回收。将本发明的反应产物添加到采矿工艺例如絮凝、分离、纯化、浓缩、滤取和化学萃取改善从矿石的脉石中分离矿石。本发明的共聚物在油和气中的其它应用包括沥青烯分散剂和减阻(dragxa0reduction)。B.水处理包含本发明的非交联共聚物的组合物用于包括以下的应用：商业和工业敞开再流通冷却水塔，关闭的冷却水系统，冷却水管道，热交换器，冷凝器，单程冷却系统，巴氏灭菌器，空气清洗机，热交换系统，空气调节/增湿器/减湿器，水静压式杀菌机，安全和/或火灾水保护储存系统，水洗涤器，处置井，流入水系统，包括过滤和澄清器，废水处理，废水处理容器，管道，过滤床，蒸煮器(digesters)，澄清器，盛放池(holdingxa0ponds)，沉降湖(settlingxa0lagoons)，沟渠(canals)，气味控制，离子交换树脂床，隔膜过滤，反向渗透，微过滤和超过滤，在冷却塔应用中辅助移除生物膜，热交换器和工艺水系统等。合成实施例：制备实施例A：将具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)_13.6CH₂CH(O)CH₂的环氧化物封端的聚醚(84.78g)、3-氨基丙基三甲基硅烷(51.72g)和异丙醇(50.00g)全部放入250mL圆底烧瓶。将溶液加热至回流，并用磁力搅拌器搅拌18小时。使反应保持回流，直至所有的环氧基团通过滴定确定都消耗了。所得物质显示出深黄色。将物质转移至旋转蒸发仪，在70°C和4托汽提2小时以移除异丙醇。获得非交联的液体，其在环境温度的粘度为66,000cP。制备实施例B：将具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)_13.6CH₂CH(O)CH₂的环氧化物封端的聚醚(81.8g)、3-氨基丙基三甲基硅烷(18.2g)和异丙醇(50.00g)全部放入250mL圆底烧瓶。将溶液加热至回流，并用磁力搅拌器搅拌18小时。使反应保持回流，直至所有的环氧基团通过滴定确定都消耗了。所得物质显示出深黄色。将物质转移至旋转蒸发仪，在70°C和4托汽提2小时以移除异丙醇。获得非交联的液体，其在环境温度的粘度为8150cP。制备实施例C：将具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)_13.6CH₂CH(O)CH₂的环氧化物封端的聚醚(135.88g)、3-氨基丙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(64.38g)和异丙醇(150.00g)全部放入500mL圆底烧瓶。将溶液加热至回流，并用磁力搅拌器搅拌24小时。使反应保持回流，直至所有的环氧基团通过滴定确定都消耗了。所得物质显示出深黄色。将物质转移至旋转蒸发仪，在70°C和4托汽提2小时以移除异丙醇。获得非交联的液体，其在环境温度的粘度为3720cP。制备实施例D：将具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)_13.6CH₂CH(O)CH₂的环氧化物封端的聚醚(62.52g)、3-氨基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷(37.48g)和异丙醇(50.00g)全部放入250mL圆底烧瓶。将溶液加热至回流，并用磁力搅拌器搅拌20小时。使反应保持回流，直至所有的环氧基团通过滴定确定都消耗了。所得物质显示出深黄色。将物质转移至旋转蒸发仪，在70°C和4托汽提2小时以移除异丙醇。获得非交联的液体，其在环境温度的粘度为5000cP。制备实施例E：将具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)_13.6CH₂CH(O)CH₂的环氧化物封端的聚醚(67.85g)、3-氨基丙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(25.72g)、1,3-二(氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(1.43g)、二乙醇胺(1.21g)和异丙醇(100.00g)全部放入250mL圆底烧瓶。将溶液加热至回流，并用磁力搅拌器搅拌24小时。使反应保持回流，直至所有的环氧基团通过滴定确定都消耗了。所得物质显示出深黄色。将物质转移至旋转蒸发仪，在70°C和4托汽提2小时以移除异丙醇。获得非交联的液体，其在环境温度的粘度为6600cP。测试实施例：以下测试实施例说明本发明的非交联共聚物作为破乳化剂的用途。测试方法：以下测试方法用于评价破乳剂：原油乳液在接近井的地方测试，要确保样品的新鲜程度不超过三天。在通过手动摇动均化样品之后，小心地将100ml的原油乳液倒入指定的玻璃瓶中，该玻璃瓶每隔10ml有一标记。有机硅破乳剂用二甲苯稀释至10%。首先，将含有原油样品的瓶子在水浴中加热10min达到所需温度。然后，使用微型注射器添加破乳剂，通过手动摇动50次将瓶子内容物均化，然后将瓶子放回到水浴中。将瓶子在定期的间隔时拿出水浴，检查水/原油界面的品质，测量以百分比(%)计的分开的水相(水滴)的体积。在所需分离时间之后，分开的原油的水含量通过离心测量。用注射器从顶部1/3油相中吸取约15ml样品，然后倒入12.5ml具有圆锥形底部的有刻度的玻璃离心机管达到最多标记的50%处，然后用二甲苯稀释到100%处，通过手动摇动均化。然后使用标准实验室离心机将稀释的样品以1500rpm离心5分钟。记录分开的水(W1，"自由的水")的百分比和中间的乳液相(BS，“底部沉淀物”)的百分比。全部水的量(W2)通过添加1-2滴“分液滴落物(knockoutxa0dropper)”(DMO46，购自Bakerxa0Petrolite，Sugarxa0Land，TX，USA)和混合乳液然后如上离心测量。全部水和自由水的差值，ΔW=W2-W1，是“未溶解的乳液”。非常期望最小化未溶解的乳液(ΔW)和底部沉淀物(BS)的量，从而实现流畅和有效的分离过程。也对分开的水和原油相之间的界面的品质和分开的水相的品质进行评价和分级，其中“G”表示好，或“B”表示不好。良好的界面通常是软和平的，而良好的水相是干净的，几乎透明的。测试实施例1.瓶子试验(Bottlexa0tests)使用得自中东的重质(15°API)原油，在60°C进行。该原油不仅是重质的，而且高度含硫。在分离过程中，在环境温度将原油从收集次中心(sub-centers)转移至沉降釜中的主要处理中心，然后加热至60-65°C。次中心的处理时间最多为4小时，总处理时间是18-20小时。目前，使用具有40-50%活性物质含量的有机破乳剂包(“Orgxa0A”)，剂量为约65ppm。表1显示了在60°C的测试结果。原油乳液具有以下性质：W1=0.8%(自由的水)，W2=26%(全部的水)和BS=30%(底部固体)。表1.使用得自中东的重质原油(15°API)，在60°C进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>该表表明，与仅使用Orgxa0A的情况相比，5%的实施例C和D有机硅共聚物显著降低未溶解的乳液ΔW和底部沉降物BS。该效果可以极大地改善分离过程。测试实施例2.瓶子试验使用得自中东的重质(15°API)原油，在40°C进行。测试实施例1中相同的原油乳液也在40°C进行试验，表2显示了该结果。表2.使用得自中东的重质(15°API)原油，在40°C进行的瓶子试验。ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>测试实施例3.瓶子试验使用得自中东的重质(25°API)原油，在环境温度进行。该原油的重质程度比测试实施例1-2低，但是同样高度含硫(3.9%)，并且具有6%沥青烯含量。使用与测试实施例1-2中相似的过程进行分离。该方法的问题是处理碎屑层(ragxa0layer)，因此需要一个较快的分离过程和低水平的底部沉降物(BS)。原油乳液样品具有以下性质：W1=16%，W2=20%和BS=32%。在该试验中，仅测试的水滴。Orgxa0B和Orgxa0C是有机破乳剂，都为聚醚多元醇。表3.使用得自中东的重质(25°API)原油，在环境温度进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>测试实施例4.瓶子试验使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行。更详细的试验使用另一种原油乳液样品在40°C进行18小时，所述另一种原油乳液样品取自与测试实施例3相同的油田，表4显示了该结果。OrgD和E是有机破乳剂，其在油田给出了良好的性能。Orgxa0D包含烷基酚烷氧基化物和胺烷氧基化物的共混物，Orgxa0E是烷氧基化的酚醛树脂和改性的多元醇的混合物。表4.使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>测试实施例5.瓶子试验使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行。另一个试验使用取自与测试实施例3-4相同的油田的新样品在40°C进行，表5显示了该结果。原油乳液样品具有以下性质：W1=14%，W2=50%和BS=35%。表5.使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>测试实施例6.瓶子试验使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行。另一个试验使用取自与测试实施例3-5相同的油田的新样品在40°C进行，表6显示了该结果。原油乳液样品具有以下性质：W1=10%和W2=48%。表6.使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>测试实施例7.瓶子试验使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行。另一个试验使用取自与测试实施例3-6相同的油田的新样品在40°C进行，表7显示了该结果。原油乳液样品具有以下性质：W1=19%和W2=46%。表7.使用得自中东的重质(25°API)原油，在40°C进行的瓶子试验ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>这些测试实施例证明，本发明的反应产物给出原油乳液的良好分离性质，它们改善有机破乳剂的性能。应理解的是，本申请陈述的任何数值范围包括该范围内的所有子范围以及这样的范围或子范围的各端点的任何组合。还应理解的是，明确或暗示地公开于说明书和/或陈述于权利要求作为属于结构、组成和/或功能相关的化合物、材料或物质的集合的任何化合物、材料或物质包括该集合的单独代表及其全部组合。当考虑了本申请公开的本发明的说明书或实践之后，本发明的其它实施方式对于本领域技术人员而言是显而易见的。应认为说明书和实施例仅是示例性的，本发明的真实范围和精神由所附权利要求所限定。